IHRAM.CO.ID, RIYADH -- Asisten Wakil Menteri Kesehatan untuk kesehatan pencegahan, Dr. Abdullah Al-Asiri meyakinkan masyarakat Saudi bahwa tidak ada kasus yang dikonfirmasi tentang kekurangan trombosit dan pembekuan darah, terkait dengan vaksin AstraZeneca yang telah terdaftar di Kerajaan Saudi. Dia juga menegaskan, tidak semua stroke terjadi setelah mendapat suntikan vaksin Covid-19 tersebut.
"Alhamdulillah, vaksin menyelamatkan nyawa setiap hari," kata Dr, Al-Asiri yang juga konsultan penyakit infeksi dilansir dari Saudi Gazette, Selasa (20/4).
Dalam sebuah pernyataan di akun Twittenya, Dr. Al-Asiri mengatakan keterkejutannya atas desas-desus mengenai beberapa efek samping vaksin tersebut. Ia menyatakan, "bagaimana bisa menggeneralisasikan kesimpulan yang salah dan menjadi berita yang paling banyak beredar!"
Ia kemudian menunjuk tentang manfaat vaksin tersebut terhadap keluarganya. Ia menuturkan bahwa keluarganya, termasuk orang tua, saudara kandung, dan anak-anaknya telah menerima dosis pertama AstraZeneca dan sedang menunggu untuk mendapatkan dosis kedua.
Otoritas Makanan dan Obat Saudi (SFDA) telah meyakinkan, bahwa manfaat vaksin Oxford-AstraZeneca lebih besar daripada potensi risikonya sesuai dengan klaim medis yang disetujui. Otoritas menyoroti manfaat utama dari penggunaan vaksin, menunjukkan bahwa efek samping yang dilaporkan jauh lebih rendah dibandingkan dengan manfaatnya yang besar.
Kepastian SFDA datang dari 15 kasus trombosis yang dilaporkan dan kasus trombosit yang rendah sebagai efek samping dari vaksin. Menurut jumlah laporan lokal yang diterima oleh pihak berwenang, tingkat kejadian gejala ini di Kerajaan adalah satu infeksi untuk setiap 200 ribu orang.
Ditemukan juga bahwa terdapat sejumlah kemungkinan mekanisme gejala-gejala yang terjadi dengan penggunaan vaksin, salah satu kemungkinan yang terjadi adalah vaksinasi akan menyebabkan munculnya reaksi yang tidak terduga dalam sistem kekebalan, yang menyebabkan aktivasi luar biasa di trombosit, yang menyebabkan penurunan jumlah dan terjadinya pembekuan. Juga, ada kemungkinan efek samping yang serupa dengan beberapa vaksin yang digunakan dalam program vaksinasi yang diperluas.
Namun demikian, menurut bukti yang ada, angka kejadian efek samping terkait pemberian vaksin lain secara umum berkisar antara satu kasus per 1.000.000 hingga satu kasus per 125.000 orang.
SFDA telah mengarahkan otoritas kesehatan, melalui surat edaran, untuk menerapkan tindakan pencegahan, mengurangi potensi risiko akibat pemberian vaksin secara umum, dengan menguraikan prosedur berikut: Menginformasikan vaksin penerima kebutuhan untuk berkonsultasi dengan dokter yang merawat atau pergi ke pusat kesehatan terdekat bila salah satu dari gejala muncul dan berlanjut selama lebih dari tiga hari setelah menerima vaksin. Seperti pusing, sakit kepala parah dan terus menerus mual atau muntah, gangguan penglihatan, sesak napas, nyeri hebat di dada atau perut atau dingin di ekstremitas, pembengkakan kaki, bercak darah kecil di bawah kulit di tempat selain tempat suntikan.
Pihak berwenang menyarankan untuk menunda penggunaan vaksin bagi orang-orang yang menderita penyakit tidak stabil yang memerlukan perubahan mendasar dalam rencana pengobatan atau memerlukan rawat inap selama enam minggu sebelum tanggal pemberian vaksin.
Tindakan pencegahan termasuk berkonsultasi dengan dokter dan memastikan bahwa manfaat potensial dari menerima vaksin lebih besar daripada risiko untuk kelompok berikut: orang dengan berbagai penyakit kronis; orang yang memiliki faktor risiko untuk mengembangkan gangguan pembekuan darah seperti mereka yang memiliki penyakit autoimun, atau wanita yang mengonsumsi pil KB, atau orang dengan riwayat pembekuan darah sebelumnya.
Tindakan pencegahan untuk mengurangi risiko vaksin juga harus mencakup memberikan panduan untuk mendiagnosis dan mengobati gangguan pembekuan darah setelah menerima vaksin, dan menekankan perlunya menginformasikan otoritas tentang semua kasus efek samping yang terkait dengan COVID-19.
SFDA menindaklanjuti file keamanan vaksin dan meninjau laporan yang diterima oleh otoritas dari semua tim ilmiah dan teknis dan menyerahkannya ke komite terkait seperti komite penilaian penyebab, komite penasihat untuk penyakit darah dan penyakit menular, dan komite penasehat untuk pharmacovigilance.
Otoritas juga meninjau data pengukuran gejala dan efek samping terkait dengan vaksin yang tersedia di database Organisasi Kesehatan Dunia dan dipantau dari berbagai negara di dunia, selain evaluasi terhadap bukti yang tersedia.
Ikuti Whatsapp Channel Republika